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氯化鉻的應(yīng)用

2022年01月06日

將氯化鉻、硫酸銨和水按以下質(zhì)量比放入反應(yīng)器中:氯化鉻:硫酸銨:水= 1: 0.45-0.55: 1.95-2.05.啟動(dòng)攪拌器使氯化鉻和硫酸銨完全溶解,繼續(xù)攪拌反應(yīng)器中的溶液,向反應(yīng)器中加入5質(zhì)量%的過(guò)氧化氫,加入硫酸將反應(yīng)器內(nèi)溶液的 pH值調(diào)整至1.6~1.8.停止攪拌,在85~95℃下,反應(yīng)45~55分鐘;

  氯化鉻可用于化學(xué)合成,如制備高純鉻。其技術(shù)方案如下:

  1、將氯化鉻、硫酸銨和水按以下質(zhì)量比放入反應(yīng)器中:氯化鉻:硫酸銨:水= 1: 0.45-0.55: 1.95-2.05.啟動(dòng)攪拌器使氯化鉻和硫酸銨完全溶解,繼續(xù)攪拌反應(yīng)器中的溶液,向反應(yīng)器中加入5質(zhì)量%的過(guò)氧化氫,加入硫酸將反應(yīng)器內(nèi)溶液的 pH值調(diào)整至1.6~1.8.停止攪拌,在85~95℃下,反應(yīng)45~55分鐘;

  2、將步驟1得到的溶液過(guò)濾,得到無(wú)鐵的氯化鉻溶液;

  3、將無(wú)鐵氯化鉻溶液加熱至沸騰,蒸發(fā)至無(wú)鐵氯化鉻溶液液面出現(xiàn)晶體膜,停止加熱,攪拌溶液使晶體膜均勻分散到無(wú)鐵氯化鉻溶液中,停止攪拌,冷卻至室溫,使晶體在溶液中沉淀;

  4、將步驟3得到的溶液過(guò)濾,過(guò)濾后得到的固體為氯化鉻晶體;

  5、將步驟4得到的氯化鉻晶體放入容器中,通入氮?dú)?,排出容器中的空氣,加熱?45-655℃,通入四氯化 碳蒸汽,反應(yīng)28-32分鐘,得到無(wú)水氯化鉻;

  6、將氯化 鉀和氯化鋁試劑在62-67℃下真空干燥5小時(shí),將真空干燥后的氯化 鉀和氯化鋁按質(zhì)量比74.5∶133-134混合并加熱至熔融,然后加入無(wú)水氯化鉻,其中無(wú)水氯化鉻與氯化 鉀的質(zhì)量比為9.8-10.2∶74.5.加熱至145-155℃。

  7、將步驟6得到的氯化 鉀-氯化鋁-無(wú)水氯化鉻低溫熔鹽體系放入電解槽中,加熱至145 ~ 155℃并保持恒溫,向電解槽中通入電壓為2.2~2.4V、電流密度為5 ~ 10a/dm2的電流,在電解槽陰極區(qū)產(chǎn)生沉積物;

 

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氯化鉻的應(yīng)用

將氯化鉻、硫酸銨和水按以下質(zhì)量比放入反應(yīng)器中:氯化鉻:硫酸銨:水= 1: 0.45-0.55: 1.95-2.05.啟動(dòng)攪拌器使氯化鉻和硫酸銨完全溶解,繼續(xù)攪拌反應(yīng)器中的溶液,向反應(yīng)器中加入5質(zhì)量%的過(guò)氧化氫,加入硫酸將反應(yīng)器內(nèi)溶液的 pH值調(diào)整至1.6~1.8.停止攪拌,在85~95℃下,反應(yīng)45~55分鐘;


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